Пациенту, 58-летнему мужчине, 40 лет назад был поставлен диагноз "пигментный ретинит" - прогрессирующая наследственная группа генетических заболеваний, приводящих к потере зрения из-за мутаций, которые вызывают повреждение светочувствительных фоторецепторных клеток сетчатки.
Пигментный ретинит (ПР) обычно считается редким заболеванием: по оценкам, только один из 4000 человек страдает этим заболеванием, но, тем не менее, считается, что им страдают около 2 миллионов человек во всем мире.
Для этих людей и их семей недавние достижения в оптогенетике могут стать источником новой надежды на восстановление зрения – хотя стоит подчеркнуть, что этот подход все еще находится в экспериментальной стадии, а практические методы лечения, вероятно, появятся через несколько лет.
У рассматриваемого 58-летнего пациента ухудшение зрения из-за RP означало, что его острота зрения была ограничена восприятием света. Он все еще мог воспринимать присутствие света и отличать его от темноты, но не мог различить ничего другого.
Описание результатов этой операции были опубликованы в журнале Nature Medicine.
Добавить комментарий