«Мы как регулирующий государственный орган в области медицины и медицинских устройств ведем постоянный диалог с представителями фармацевтической промышленности, клинических исследовательских компаний, дистрибьюторов лекарств, чтобы обеспечить доступность, в том числе новейших продуктов в Республике Молдова. Мы уделяем первоочередное внимание необходимым процедурам авторизации лекарств, включенных в национальные клинические протоколы, а также проведению клинических испытаний, связанных с лечением инфекции COVID-19, синхронизируя наши усилия с властями, ответственными за борьбу с пандемией», – отметил директор АЛМИ.
Присяжнюк уточнил, что Агентство установило ряд приоритетов для отечественных производителей, особенно там, где есть производственные мощности, сосредоточив усилия на производстве лекарств и других медицинских продуктов, используемых для профилактики и лечения COVID-19:
«Вакцины против гриппа для текущего сезона пройдут через функциональный и применимый в предыдущие годы механизм, что означает, что ответственные органы обеспечивают планирование закупок и распределение вакцин для установленных групп риска, которые составляют до 10% от общей численности населения. В этом контексте опыт других стран указывает на необходимость расширения доступа или обеспечения наличия вакцин на фармацевтическом рынке для всех слоев населения, а не только для тех, которые входят в группы риска. Мы находимся в процессе изучения и в сотрудничестве с заинтересованными сторонами мы определим дальнейшие нормативные решения».
Добавить комментарий