Тема обсуждения касалась разрешения на ввоз лекарственных средств, не включенных в национальную номенклатуру лекарственных средств, и трудностей, с которыми сталкиваются фармацевтические дистрибьюторы, намеревающиеся представить их в Приднестровском регионе.
В ходе встречи были подтверждены процедуры и требования, которые должны соблюдаться в этой связи, в том числе с точки зрения соблюдения стандартов качества, медицинской эффективности и безопасности для здоровья людей с учетом строгих требований Европейского союза и Всемирной организации здравоохранения, к которым присоединилась Республика Молдова, особенно в контексте получения статуса страны-кандидата на вступление в Европейский союз.
Отмечено, что устойчивое и жизнеспособное решение проблемы авторизации основных лекарственных средств может иметь место после стандартизации номенклатур и медицинских протоколов по всей стране, однако потенциальные механизмы временного характера не способны решить и устранить окончательно трудности в комплексе.
Было указано, что заседания Лекарственной комиссии созываются несколько раз в месяц, каждое дело тщательно изучается, а за последние 6 месяцев компаниям-заявителям в регионе было выдано более тысячи разрешений на ввоз лекарственных средств, при этом не было выявлено ни одного случая отказа по заявкам, направленным на снабжение образовательных учреждений и медицинских центров области.
Консультации и диалог по этой теме будут продолжены на следующих встречах, которые будут организованы в рабочем порядке.
Добавить комментарий