Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează cazuri ale unui sindrom inflamator multisistemic produs după inocularea de vaccinuri anti-COVID-19, după ce un astfel de caz a fost raportat în urma vaccinării cu Pfizer/BioNTech.
Comitetul pentru siguranţă al EMA examinează şi cazuri de cheaguri de sînge semnalate în vene în urma vaccinării cu Johnson & Johnson, precizînd că acest efect advers este diferit de un alt efect advers rar identificat anterior.
Adăuga comentariu