Oamenii de știință americani au folosit pentru prima dată la un pacient tehnologia de editare a genelor CRISPR pentru a trata forma ereditara de orbire, scrie Associated Press.
Unui bărbat, diagnosticat cu Amavroză Leber (o formă congenitală de orbire), i-a fost introdusă o soluție în ochi, care ar trebui să corecteze mutația celulelor bolnave.
Rezultatul va fi cunoscut peste o lună, dar medicii cred că restaurarea funcțiilor vizuale la pacient va avea succes.
În acest caz, spun medicii, va fi posibilă deschiderea unei întregi direcții de creare a medicamentelor de acest tip sau chiar declararea începerii unei noi ere în medicină.
Adăuga comentariu