Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (F.D.A) официально одобрило Ремдесивир (торговое название Veklury) в качестве первого препарата для лечения COVID-19.
Власти США заявляют, что эта мера свидетельствует об уверенности правительства США в безопасном и эффективном применении этого препарата для госпитализированных пациентов, пишет tv8.md.
Отметим, что препарат был одобрен для взрослых и детей старше 12 лет и весом не менее 40 килограммов, которым требуется госпитализация из-за COVID-19, согласно заявлению учреждения.
Напоминаем, что ранее Агентство по лекарствам и медицинским изделиям Республики Молдова разрешило импорт около 7000 ампул Ремдесивира под торговыми марками Covifor и Desrem.
В Республике Молдова препарат Ремдесивир предусмотрен во Временном национальном клиническом протоколе «Коронавирусная инфекция нового типа», который используется для лечения пациентов, инфицированных вирусом SARS VOC-2.
"C учетом решения властей США закупать практически 100 процентов произведенного "Ремдесивира", Россия готова прийти на помощь другим странам в борьбе с коронавирусом и начать зарубежные поставки "Авифавира". Российский препарат стоит в несколько раз дешевле, при этом форма выпуска в таблетках упрощает его прием, позволяя осуществлять терапию на ранних стадиях заражения коронавирусом".Экспортные поставки "Авифавира" начались в начале июля -Беларусия,Казахстан,др. страны СНГ...Первая партия "Ремдесивира" (точнее дженерика из Индии) поступила в Молдову в конце сентября.Сколько жизней можно было спасти за эти 3 месяца,скольким облегчить страдания,не так ли,г-н Е.Присяжнюк,директор Агенства по лекарствам?
Как вы считаете: Установление приоритета законов и других документов ЕС над внутренним законодательством Молдовы касается вопроса о суверенном и независимом характере молдавского государства?
Добавить комментарий